Sobre nosotros

Hay literalmente miles de organizaciones en Estados Unidos que se centran en las enfermedades del cerebro. Algunas buscan una cura. Otras ayudan a personas a las que se ha diagnosticado un trastorno concreto. Colectivamente, ayudan a millones de personas cada año.

Así que, dada esta abundancia de ayuda, ¿por qué creamos otra fundación más relacionada con el cerebro?

Porque cada una de esas organizaciones existentes se centra intrínsecamente en su enfermedad y en quienes ya han sido diagnosticados de ella. No se centran antes en las personas que padecen síntomas pero no saben qué enfermedad (si es que hay alguna) los causa.

Dicho de otro modo, nadie defiende a los no diagnosticados.

Sin embargo, las personas que padecen síntomas sin un diagnóstico siguen sufriendo. No sólo los síntomas de la pérdida de memoria, sino también el trauma emocional de no saber qué ocurre. Y, como sus síntomas están relacionados con su memoria y sus capacidades cognitivas, a menudo necesitan ayuda adicional sólo para obtener un diagnóstico.

Lo aprendimos de primera mano cuando a tres de nuestros familiares les diagnosticaron demencia en menos de dos años.

Cada vez que iniciábamos el viaje, estábamos solos. Dependía de nosotros informarnos sobre el cerebro humano, determinar si los síntomas eran reales o “simplemente normales”, y averiguar cuándo y cómo hablar con un médico.

Una vez que pudimos ponerle nombre a “eso”, el apoyo estaba en todas partes. Pero antes de eso, era una pesadilla. Para nosotros y para nuestros seres queridos.

Así que ahora, después de tres viajes por la vía del diagnóstico de la demencia, hemos decidido hacer algo con respecto a esa pesadilla. Hemos creado un único lugar donde las personas pueden encontrar las respuestas claras y directas que necesitan cuando intentan averiguar qué ocurre con su memoria o con la memoria de un ser querido.

Es sólo un paso en el camino, pero es importante. Por eso, para ayudar al mayor número posible de personas, también concedemos subvenciones “capital inicial” a otras organizaciones sin ánimo de lucro para ayudarles a llegar a las personas que sufren pérdida de memoria pero aún no tienen un diagnóstico. Como fundación privada, cada año destinamos al menos el 5% de nuestros activos a este fin.

Una vez que alguien recibe un diagnóstico, le remitimos gustosamente a organizaciones dedicadas a ayudar a las personas con la enfermedad en cuestión. Ésa es su área de especialización.

Lo nuestro es ayudarte a iniciar tu viaje.