Quiénes somos

Existen literalmente miles de organizaciones en Estados Unidos que se centran en las enfermedades cerebrales. Algunas buscan una cura. Otras ayudan a personas a las que se les ha diagnosticado un trastorno concreto. Colectivamente, ayudan a millones de personas cada año.

Entonces, dada esta gran cantidad de ayuda, ¿por qué creamos otra fundación relacionada con el cerebro?

Porque cada una de esas organizaciones existentes se centra inherentemente en su enfermedad y en aquellos a quienes ya se les ha diagnosticado. No se centran en la etapa anterior, cuando las personas sufren síntomas pero no saben qué enfermedad (si es que hay alguna) los está causando.

Dicho de otro modo, nadie defiende a los no diagnosticados.

Sin embargo, las personas que sufren síntomas sin un diagnóstico siguen sufriendo. No solo los síntomas de la pérdida de memoria, sino también el trauma emocional de no saber qué está pasando. Y, debido a que sus síntomas están relacionados con su memoria y sus capacidades cognitivas, a menudo necesitan ayuda adicional solo para obtener un diagnóstico.

Lo aprendimos de primera mano cuando a tres de nuestros familiares se les diagnosticó demencia en menos de dos años.

Cada vez que iniciábamos el camino, estábamos solos. Dependía de nosotros informarnos sobre el cerebro humano, determinar si los síntomas eran reales o «simplemente normales», y averiguar cuándo y cómo hablar con un médico.

Una vez que pudimos nombrar «eso», el apoyo estaba por todas partes. Pero antes de eso, fue una pesadilla. Para nosotros y para nuestros seres queridos.

Así que ahora, después de tres viajes por el camino del diagnóstico de demencia, hemos decidido hacer algo al respecto. Hemos creado un único lugar donde las personas pueden encontrar las respuestas claras y directas que necesitan cuando intentan averiguar qué está pasando con su memoria o con la memoria de alguien a quien quieren.

Es solo un paso en el camino, pero es importante. Por eso, para ayudar a la mayor cantidad de personas posible, también otorgamos subvenciones de «capital inicial» a otras organizaciones sin ánimo de lucro para ayudarles a desarrollar programas de divulgación para personas que sufren pérdida de memoria pero aún no tienen un diagnóstico. Como fundación privada, donamos al menos el cinco por ciento de nuestros activos cada año para este fin.

Una vez que alguien recibe un diagnóstico, lo remitimos con gusto a organizaciones dedicadas a ayudar a personas con la enfermedad en cuestión. Esa es su área de especialización.

La nuestra es ayudarle a iniciar su camino.