关于我们

美国有数以千计的组织关注脑部疾病。有些组织正在寻找治疗方法。还有一些组织帮助那些被诊断出患有某种疾病的人。它们每年共同帮助数百万人。

那么，既然有这么多的帮助，我们为什么还要再创建一个与大脑有关的基金会呢？

因为现有的每一个组织本质上都只关注自己的疾病和已经确诊的患者。在此之前，当人们出现症状却不知道是哪种疾病（如果有的话）导致了这些症状时，他们并不关注。

换句话说，没有人会拥护未确诊者。

然而，那些在没有确诊的情况下出现症状的人仍在遭受痛苦。不仅是记忆力减退的症状，还有不知道发生了什么的精神创伤。而且，由于他们的症状与记忆和认知能力有关，他们往往需要额外的帮助才能得到诊断。

在不到两年的时间里，我们的三位家庭成员被诊断出患有痴呆症，这让我们切身体会到了这一点。

每次开始旅程时，我们都要靠自己。我们要自己学习人脑知识，确定症状是真实的还是 “正常的”，并找出何时以及如何与医生交流。

一旦我们能说出 “它 “的名字，支持就无处不在。但在此之前，这简直就是一场噩梦。对我们和我们所爱的人来说都是如此。

因此，在经历了三次痴呆症诊断之路之后，我们决定为这场噩梦做点什么。我们创建了一个单一的网站，当人们试图弄清自己或所爱之人的记忆发生了什么变化时，他们可以在这里找到所需的清晰、直接的答案。

这只是人生旅途中的一步，但却是非常重要的一步。因此，为了帮助尽可能多的人，我们还向其他非营利组织提供 “种子基金 “资助，帮助他们向患有记忆丧失症但尚未确诊的人开展外联活动。作为一家私人基金会，我们每年至少拿出 5% 的资产用于这一目的。

一旦有人得到诊断，我们很乐意将他们转介到专门帮助相关疾病患者的组织。这是他们的专业领域。

我们将帮助您开始您的旅程。