회사 소개

미국에는 말 그대로 수천 개의 단체가 뇌 질환에 초점을 맞추고 있습니다. 일부는 치료법을 찾고 있습니다. 특정 장애 진단을 받은 개인을 돕는 단체도 있습니다. 총체적으로 매년 수백만 명의 사람들을 돕고 있습니다.

그렇다면 이렇게 많은 지원을 받고 있는 상황에서 또 다른 뇌 관련 재단을 만든 이유는 무엇일까요?

기존의 각 조직은 본질적으로 질병과 이미 진단을 받은 사람들에게 초점을 맞추고 있기 때문입니다. 사람들이 증상을 겪고 있지만 어떤 질병이 원인인지 모르는 경우에는 그 전에는 집중하지 않습니다.

다시 말해, 진단을 받지 않은 사람을 옹호하는 사람은 아무도 없습니다.

하지만 진단을 받지 못한 채 증상을 겪고 있는 사람들도 여전히 고통받고 있습니다. 기억 상실 증상뿐만 아니라 무슨 일이 일어나고 있는지 모른다는 정서적 트라우마도 겪고 있습니다. 또한 이러한 증상은 기억력 및 인지 능력과 관련이 있기 때문에 진단을 받기 위해 추가적인 도움이 필요한 경우가 많습니다.

저희 가족 중 3명이 2년 이내에 치매 진단을 받았을 때 이 사실을 직접 알게 되었습니다.

여정을 시작할 때마다 저희는 혼자서 해결해야 했습니다. 인간의 뇌에 대해 공부하고, 증상이 실제인지 아니면 ‘그냥 정상’인지 판단하고, 언제 어떻게 의사와 상담해야 하는지 알아내는 것은 우리 스스로의 몫이었습니다.

‘그것’이라는 이름을 붙일 수 있게 되자 지원은 도처에 있었습니다. 하지만 그 전에는 악몽과도 같았습니다. 우리와 사랑하는 사람들에게요.

세 차례의 치매 진단 과정을 거친 후, 저희는 이 악몽 같은 상황을 해결하기로 결정했습니다. 저희는 사람들이 자신의 기억이나 사랑하는 사람의 기억에 무슨 일이 일어나고 있는지 알아내려고 할 때 필요한 명확하고 간단한 답을 찾을 수 있는 한 곳을 만들었습니다.

이는 여정의 한 단계에 불과하지만 매우 중요한 단계입니다. 따라서 가능한 한 많은 사람들을 돕기 위해 다른 비영리 단체에 ‘시드 머니’ 보조금을 지급하여 기억 상실로 고통받고 있지만 아직 진단을 받지 못한 사람들을 위한 지원 활동을 펼칠 수 있도록 돕고 있습니다. 민간 재단인 Facebook은 매년 자산의 5% 이상을 이러한 목적으로 기부하고 있습니다.

진단을 받으면 해당 질병을 앓고 있는 사람들을 돕는 전문 기관에 기꺼이 의뢰합니다. 그것이 바로 그들의 전문 분야입니다.

저희는 여러분의 여정을 시작하도록 돕고 있습니다.